Procalcitonin próf

Stutt lýsing:

REF 502050 Forskrift 20 próf/kassi
Greiningarregla Ónæmisbælandi prófun Sýnishorn Plasma / sermi / heilblóð
Ætlað notkun Strongstep®Procalcitonin próf er hröð ónæmis-litningafræðileg greining á hálfmagnandi uppgötvun procalcitonins í sermi eða plasma manna. Það er notað til að greina og stjórna meðferð á alvarlegri, bakteríusýkingu og blóðsýkingu.


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Ætlað notkun
Strongstep®Procalcitonin próf er hröð ónæmis-litningafræðileg greining á hálfmagnandi uppgötvun procalcitonins í sermi eða plasma manna. Það er notað til að greina og stjórna meðferð á alvarlegri, bakteríusýkingu og blóðsýkingu.

INNGANGUR
Procalcitonin (PCT) er lítið prótein sem samanstendur af 116 amínósýru leifum með mólmassa um það bil 13 kDa sem fyrst var lýst af Moullec o.fl. Árið 1984. PCT er framleitt venjulega í C-frumum skjaldkirtla. Árið 1993 var nú greint frá hækkuðu stigi PCT hjá sjúklingum með kerfissýkingu af bakteríum uppruna og PCT er nú talinn aðalmerki kvilla ásamt altækri bólgu og blóðsýkingu. Greiningargildi PCT er mikilvægt vegna náinnar fylgni milli styrks PCT og alvarleika bólgu. Sýnt var að „bólgu“ PCT er ekki framleitt í C-frumum. Frumur af taugaboðefni eru væntanlega uppspretta PCT meðan á bólgu stendur.

Meginregla
Strongstep®Procalcitonin Rapid Test greinir Procalcitonin með sjónrænni túlkun á litþróun á innri röndinni. Procalcitonin einstofna mótefni er hreyfanleg á prófunarsvæðinu í himnunni. Við prófun hvarfast sýnishornið með einstofna and-procalcitonin mótefnum samtengd við litaðar agnir og forhóðust á samtengdarpúði prófsins. Blandan flytur síðan um himnuna með háræðaraðgerðum og hefur samskipti við hvarfefni á himnunni. Ef það er nægilegt procalcitonin í sýnishorninu mun litað band myndast á prófunarsvæðinu í himnunni. Tilvist þessa litaða hljómsveitar bendir til jákvæðrar niðurstöðu en fjarvera þess bendir til neikvæðrar niðurstöðu. Útlit litaðs band á stjórnunarsvæðinu þjónar sem málsmeðferð, sem bendir til þess að réttu magni sýnishornsins hafi verið bætt við og himnavökvi hafi átt sér stað. Sérstakur litaþróun á prófunarlínusvæðinu (T) gefur til kynna jákvæða niðurstöðu en hægt er að meta magn procalcitonins hálf-magn með samanburði á styrkleika prófunarlínunnar við viðmiðunarlínustyrkinn á túlkunarkortinu. Skortur á litaðri línu á prófunarlínusvæðinu (t)
bendir til neikvæðrar niðurstöðu.

VARÚÐARRÁÐSTAFANIR
Þetta sett er eingöngu til notkunar in vitro greiningar.
■ Þetta sett er eingöngu til faglegrar notkunar.
■ Lestu leiðbeiningarnar vandlega áður en þú framkvæmir prófið.
■ Þessi vara inniheldur ekki nein mannleg uppspretta efni.
■ Ekki nota innihald Kit eftir gildistíma.
■ Meðhöndlið öll sýni sem mögulega smitandi.
■ Fylgdu stöðluðum rannsóknarstofuaðferðum og leiðbeiningum um lífríki um meðhöndlun og förgun hugsanlegs smitsefnis. Þegar greiningaraðferðinni er lokið skaltu fargaðu sýnum eftir að hafa verið sjálfvirk í 121 ℃ í að minnsta kosti 20 mín. Að öðrum kosti er hægt að meðhöndla þau með 0,5% natríumhýpóklórít klukkustundum fyrir förgun.
■ Ekki pípettu hvarfefni með munni og ekki reykja eða borða meðan á prófunum stendur.
■ Notaðu hanska meðan á allri málsmeðferð stendur.

Procalcitonin próf4

  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar