Vörur

  • SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit

    SARS-CoV-2 & Inflúensu A/B Multiplex Rauntíma PCR Kit

    REF 510010 Forskrift 96 Próf/Kassi
    Uppgötvunarreglan PCR Sýnishorn Nef- / nefkoksþurrkur / munnkoksþurrkur
    Fyrirhuguð notkun

    StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit er ætlað til samtímis eigindlegrar uppgötvunar og aðgreiningar á SARS-CoV-2, Inflúensu A veiru og inflúensu B veiru RNA í nef- og nefkoksþurrku sem heilbrigðisstarfsmaður hefur safnað. eða munnkoksþurrkunarsýni og sjálfsöfnuð nef- eða munnkoksþurrkusýni (söfnuð í heilsugæslu með leiðbeiningum frá heilbrigðisstarfsmanni) frá einstaklingum sem grunaðir eru um öndunarfæraveirusýkingu í samræmi við COVID-19 af heilbrigðisstarfsmanni þeirra.

    Settið er ætlað til notkunar fyrir þjálfað starfsfólk á rannsóknarstofu

     

  • Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test

    Vibrio cholerae O1 mótefnavaka hraðpróf

    REF 501050 Forskrift 20 próf/kassi
    Uppgötvunarreglan Ónæmislitagreining Sýnishorn Saur
    Fyrirhuguð notkun StrongStep® Vibrio cholerae O1 mótefnavaka hraðprófunartæki (Saur) er hröð sjónræn ónæmismæling fyrir eigindlega, væntanlega greiningu á Vibrio cholerae O1 í saursýnum úr mönnum.Þetta sett er ætlað til notkunar sem hjálp við greiningu á Vibrio cholerae O1 sýkingu.
  • Bacterial vaginosis Rapid Test

    Hraðpróf fyrir leggöngum baktería

    REF 500080 Forskrift 50 próf/kassi
    Uppgötvunarreglan PH gildi Sýnishorn Útferð frá leggöngum
    Fyrirhuguð notkun Sterka skrefið®Bakteríur leggöngum (BV) hraðprófunartæki er ætlað að mæla pH í leggöngum til að aðstoða við greiningu á bakteríuleggöngum.
  • Procalcitonin Test

    Procalcitonin próf

    REF 502050 Forskrift 20 próf/kassi
    Uppgötvunarreglan Ónæmislitagreining Sýnishorn Plasma / Serum / Heilblóð
    Fyrirhuguð notkun Sterka skrefið®Procalcitonin Test er hröð ónæmisskiljunargreining til að greina hálfmagnandi prókalsítónín í sermi eða plasma manna.Það er notað til að greina og stjórna meðferð við alvarlegri bakteríusýkingu og blóðsýkingu.
  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    SARS-CoV-2 IgM/IgG mótefnahraðpróf

    REF 502090 Forskrift 20 próf/kassi
    Uppgötvunarreglan Ónæmislitagreining Sýnishorn Heilblóð / Serum / Plasma
    Fyrirhuguð notkun Þetta er hröð ónæmisskiljun til að greina samtímis IgM og IgG mótefni gegn SARS-CoV-2 veiru í heilblóði, sermi eða plasma manna.

    Prófið er takmarkað í Bandaríkjunum við dreifingu til rannsóknarstofa sem eru vottaðar af CLIA til að framkvæma mjög flóknar prófanir.

    Þetta próf hefur ekki verið skoðað af FDA.

    Neikvæðar niðurstöður útiloka ekki bráða SARS-CoV-2 sýkingu.

    Ekki ætti að nota niðurstöður úr mótefnamælingum til að greina eða útiloka bráða SARS-CoV-2 sýkingu.

    Jákvæðar niðurstöður gætu stafað af fyrri eða núverandi sýkingu með kórónaveirustofnum sem ekki eru SARS-CoV-2, eins og kórónavírus HKU1, NL63, OC43 eða 229E.

  • Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis Antigen Combo Rapid Test

    Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis mótefnavaka Combo hraðpróf

    REF 500050 Forskrift 20 próf/kassi
    Uppgötvunarreglan Ónæmislitagreining Sýnishorn

    Þurrka úr leghálsi/þvagrás

    Fyrirhuguð notkun Þetta er ónæmismæling með hröðum hliðarflæði til eigindlegrar hugsanlegrar uppgötvunar á Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis mótefnavaka í þvagrás karla og leghálsþurrkunar kvenna.
  • Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test

    Neisseria Gonorrhoeae mótefnavaka hraðpróf

    REF 500020 Forskrift 20 próf/kassi
    Uppgötvunarreglan Ónæmislitagreining Sýnishorn Þurrka úr leghálsi/þvagrás
    Fyrirhuguð notkun Það er hentugur til eigindlegrar greiningar á gonorrhea/chlamydia trachomatis mótefnavaka í leghálsseytingu kvenna og þvagrásarsýnum karla in vitro á ýmsum sjúkrastofnunum til aðstoðargreiningar á ofangreindri sýkingarsýkingu.
  • Cryptococcal Antigen Rapid Test Device

    Hraðprófunartæki fyrir dulmálsmótefnavaka

    REF 502080 Forskrift 20 próf/kassi;50 próf/kassi
    Uppgötvunarreglan Ónæmislitagreining Sýnishorn Heila- og mænuvökvi/Sermi
    Fyrirhuguð notkun StrongStep®Cryptococcal Antigen Rapid Test Device er hröð ónæmisskiljun til að greina hylkisfjölsykru mótefnavaka Cryptococcus tegundasamstæðu (Cryptococcus neoformans og Cryptococcus gattii) í sermi, plasma, heilblóði og heilamænuvökva (CSF)
  • Candida Albicans Antigen Rapid Test

    Candida Albicans mótefnavaka hraðpróf

    REF 500030 Forskrift 20 próf/kassi
    Uppgötvunarreglan Ónæmislitagreining Sýnishorn Þurrka úr leghálsi/þvagrás
    Fyrirhuguð notkun StrongStep® Candida albicans mótefnavaka hraðpróf er ónæmislitagreining sem greinir sýklamótefnavaka beint úr leggöngum.