Strongstep® SARS-CoV-2 & Inflúensa A/B Multiplex Rauntíma PCR sett er ætlað til samtímis eigindlegrar uppgötvunar og aðgreiningar á SARS-CoV-2, inflúensu A vírus og inflúensu B-vírus RNA í heilbrigðisþjónustu sem safnað er nefi og nasopharyngeal Swab í heilbrigðisþjónustu sem er safnað nefi og nasopharyngeal Swab í heilbrigðisþjónustuaðilanum. eða swab-sýni í meltingarvegi og sjálf-safnað nef- eða oropharyngeal þurrkasýnum (safnað í heilsugæslustöð með fyrirmælum heilbrigðisþjónustuaðila) frá einstaklingum sem grunaðir eru um veirusýkingu í öndunarfærum í samræmi við Covid-19 af heilbrigðisþjónustuaðila þeirra. RNA frá SARS-CoV-2, inflúensu A og inflúensu B er almennt greinanlegt í öndunarfærum á bráðum smitstigi. Jákvæðar niðurstöður eru til marks um nærveru SARS-CoV-2, inflúensu A og/eða inflúensu B RNA; Klínísk fylgni við sögu sjúklinga og aðrar greiningarupplýsingar eru nauðsynlegar til að ákvarða stöðu sýkingar sjúklinga. Jákvæðar niðurstöður útiloka ekki bakteríusýkingu eða samsýkingu með öðrum vírusum. Umboðsmaðurinn sem fannst getur ekki verið ákveðin orsök sjúkdóma. Neikvæðar niðurstöður útiloka ekki sýkingu frá SARS-CoV-2, inflúensu A og/eða inflúensu B og ætti ekki að nota það sem eini grunnur fyrir meðferð eða aðrar ákvarðanir um stjórnun sjúklinga. Neikvæðar niðurstöður verða að sameina klínískar athuganir, sögu sjúklinga og faraldsfræðilegar upplýsingar. StrongStep® SARS-CoV-2 & inflúensu A/B Multiplex Rauntíma PCR búnaður er ætlaður til notkunar af hæfu klínískum rannsóknarstofufólki sem sérstaklega er leiðbeint og þjálfað í tækni rauntíma PCR prófana og in vitro greiningaraðferðum.